Ausencia de reflejos tendinosos profundos: Posibles causas & desencadenantes

Posibles Causas para Ausencia de reflejos tendinosos profundos

[…] de reflejos tendinosos profundos Espasmos del músculo de la lengua Los exámenes que se pueden ordenar incluyen: Examen de aldolasa en sangre Tasa de sedimentación eritrocítica [holadoctor.com]

En el examen médico se observa músculos flácidos, ausencia de reflejos tendinosos profundos y espasmos (fasciculaciones musculares) del músculo de la lengua.[1][4] La atrofia [rarediseases.info.nih.gov]

[…] y llevará a cabo un examen del sistema nervioso y del cerebro (neurológico) para averiguar si hay: Antecedentes familiares de enfermedad neuromuscular Músculos flácidos Ausencia [holadoctor.com]

Atrofia espinal muscular tipo 2

[…] de reflejos tendinosos profundos y sensibilidad conservada. [elsevier.es]

[…] de reflejos tendinosos profundos Espasmos ( fasciculaciones musculares ) del músculo de la lengua Exámenes: Niveles de creatina-cinasa Prueba de ADN para confirmar el diagnóstico [funsepa.net]

Atrofia espinal muscular tipo 3

[…] de reflejos tendinosos profundos Espasmos (fasciculaciones musculares) del músculo de la lengua. [ecured.cu]

Atrofia espinal muscular tipo 1

[…] de reflejos tendinosos profundos Espasmos (fasciculaciones musculares) del músculo de la lengua. [ecured.cu]

Sindrome de Lambert-Eaton

Ocasionalmente en algunos pacientes se observan parestesias, impotencias y ptosis con ausencia completa o disminución de los reflejos tendinosos profundos. [encolombia.com]

[…] puede sospecharse en pacientes con síntomas de debilidad proximal de los miembros, alteración de la movilidad de las rodillas y tobillos, asociado con sequedad de boca y ausencia [encolombia.com]

Atrofia espinal muscular

Atrofia espinal muscular tipo 4

Ataxia de Friedreich

La ausencia de reflejos tendinosos profundos fue reportada en los dos últimos trabajos, debido a la contribución de un alumno de Nikolaus, Erb, en 1875. [Friedreich N. [redalyc.org]

Parálisis periódica familiar

Éstos incluían principalmente criterios clínicos (signos de paresia flácida en una o más extremidades con ausencia de reflejos tendinosos profundos durante un ataque con el [cochranelibrary.com]

Hiponatremia

¿Qué es Hiponatremia ? La hiponatremia es el nivel bajo de sodio en la sangre. El sodio es el elemento químico que forma parte de la sal. Está ampliamente distribuido en la naturaleza y es un elemento esencial para la vida. En el cuerpo humano es uno de los iones más abundantes. Tiene un papel fundamental diversos[…] [medicinatelevision.tv]

Hiperkalemia

UN NUEVO CASO DE LA COLUMNA DE FARMACOTERAPIA Un hombre de 64 años padece una enfermedad isquémica coronaria, una insuficiencia cardiaca congestiva y una diabetes mellitus tipo II. Ingresa en el hospital con una arritmia ectópica ventricular. Al ingresar posee un BUN de 26 mg/dL, creatinina de 1,6 mg/dL y potasio[…] [ifth.es]

Distrofia muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia. Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año). Es un desorden[…] [duchenne-spain.org]

Coma

Ver También: columna columnata columnista columpiar columpio colusión colutorio coluvión colza com- coma comadrazgo comadre comadreja comadreo comadrón comal comanche comanda comandancia comandante Búsquedas recientes: View All Inflexiones de 'coma' (nm): mpl: comas Inflexiones de 'coma' (nf): fpl: comas Del verbo[…] [wordreference.com]

Anestesia general

Índice 1 Introducción 2 Objetivo 3 Método 4 Resultados 5 Riesgos y complicaciones 6 Conclusión 7 Bibliografía Incluido en la revista Ocronos. Vol. V. Nº 1–Enero 2022. Pág. Inicial: Vol. V; nº1: 8 Autor principal (primer firmante): Ayyoub El Harchaoui Ghoula Fecha recepción: 2 de Diciembre, 2021 Fecha aceptación: 30 de[…] [revistamedica.com]

Hipopotasemia

¿Qué es Hipopotasemia ? La hipopotasemia es el nivel bajo de potasio en la sangre. También se llama hipocaliemia. El potasio es un mineral presente en la sangre y en el interior de las células que resulta imprescindible para el buen funcionamiento del organismo. Se obtiene por su aporte con los alimentos. Los riñones[…] [medicinatelevision.tv]

Porfiria hepática aguda

Es el segundo medicamento aprobado basado en la tecnología ganadora del premio Nobel conocida como interferencia de RNA. Maryland. 20 de noviembre de 2019.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) otorgó la aprobación a Givlaari (Givosiran), de Alnylam Pharmaceuticals, para el tratamiento de[…] [ignicionfarma.com]

Neuropatía del plexo braquial

Texto completo Sr. Editor: La neuropatía hereditaria con parálisis sensible a la presión (NHPP) es una enfermedad inusual de la mielina periférica, que se hereda de forma autosómica dominante, y se manifiesta mediante neuropatías recurrentes sensoriales y/o motoras indoloras y, normalmente, transitorias1–3. Las[…] [elsevier.es]

Síndrome de cauda equina

Información del artículo Resumen Texto completo Bibliografía Descargar PDF Estadísticas Resumen El síndrome de cauda equina (SCE) es una complicación rara, aunque posible, de la anestesia neuroaxial. El daño en las raíces nerviosas puede ser originado por compresión, inflamación, estiramiento, traumatismo directo,[…] [elsevier.es]

Enfermedad de Pompe

Se estima que la padece uno de cada 138.000 niños nacidos vivos y en su forma adulta presenta una incidencia de una de cada 57.000 personas. ¿Cómo se produce? Los lisosomas son unas partes de las células que acumulan en su interior una serie de enzimas que digieren las sustancias externas a la célula para[…] [salud.mapfre.es]

Plexopatía lumbosacra

Discusion creada el 10/03/2006 tengo una vaca q tuvo un parto distosico ,el cual se complico con una tetania, la cual se trato satisfactoriamente, pero se noto q esta vaquita tiene problemas de incordinacion de marcha y tiene devilidad del tren posterior. quisiera tener tratamientos alternativos para poder[…] [engormix.com]

Síndrome de Alagille

ACTUALIZACIÓN Síndrome de Alagille Alagille syndrome Dra. Mirta Cioccaa y Dr. Fernando Álvarezb a. Hepatología y Trasplante Hepático Pediátrico. Hospital Alemán, Buenos Aires. b. Departamento de Pediatría. CHU-Sainte Justine. Universidad de Montreal. Canadá. Correspondencia: Dra. Mirta Ciocca: mciocca@intramed.net[…] [scielo.org.ar]

Parálisis periódica hipercaliémica

La PPHiper es congénita. Esto significa que está presente al nacer. En la mayoría de los casos, se transmite de padres a hijos (hereditaria) como un trastorno autosómico dominante. En otras palabras, solo se necesita que uno de los padres le pase a su hijo el gen relacionado con esta afección para que el niño[…] [nlm.nih.gov]

Parálisis periódica hipocaliémica

RESUMEN Introducción La parálisis periódica hipocaliémica es una enfermedad neuromuscular hereditaria que se caracteriza por presentar episodios de parálisis flácida o debilidad muscular relacionados con niveles bajos de potasio en sangre. Como consecuencia de su baja prevalencia, todavía hay aspectos clínicos y de[…] [neurologia.com]

Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker

La enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker es un proceso priónico encefálico autosómico dominante que comienza generalmente a mediana edad. Debería considerarse la GSS en los pacientes con signos y síntomas característicos además de antecedentes familiares, sobre todo si tienen ≤ 45 años. Las pruebas[…] [merckmanuals.com]

Hipermagnesemia

ADVIERTEN Solicitud y Retiros del Mercado Numeta G13%E (300 ml) – Hipermagnesemia en recién nacidos pretérmino, retirada cautelar de las existencias disponibles Baxter Vademecum.es, 12 de junio de 2013 http://tinyurl.com/n68zrqs Estimado Profesional Sanitario, Baxter S.L. desea informarle de lo siguiente: – Tras la[…] [saludyfarmacos.org]

Abetalipoproteinemia

Resumen La abetalipoproteinemia / hipolipoproteinemia familiar homocigótica es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF; ver término) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B (ApoB) y de colesterol LDL, y por un retraso en el crecimiento,[…] [orpha.net]

Poliomielitis

Descripción (enlaces externos abren en ventana nueva) La poliomielitis es una patología que se trasmite por contagio, principalmente de persona a persona, y en ocasiones, también se puede transmitir a través del agua o si se toman alimentos que estén contaminados. El contagio de persona a persona puede[…] [fundacioncaser.org]

Deficiencia de vitamina E

Ataxia con deficiencia de vitamina E (ataxia with vitamin E deficiency) - Gen TTPA La ataxia con deficiencia de vitamina E (Ataxia with Vitamin E Deficiency, AVED) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada principalmente por una ataxia espinocerebelosa progresiva, arreflexia, y un marcado déficit de vitamina[…] [ivami.com]

Miopatía nemalínica

Miopatía nemalínica Los principales síntomas que se encuentran son la debilidad, hipotonía y ausencia de reflejos tendinosos profundos, existiendo gran variabilidad en el [ecured.cu]

[…] de reflejos tendinosos profundos, existiendo gran variabilidad en el curso y gravedad de la sintomatología. [es.wikipedia.org]

Diagnóstico Los principales síntomas que se encuentran son la debilidad, hipotonía y ausencia de reflejos tendinosos profundos, existiendo gran variabilidad en el curso y [ecured.cu]

Síndrome de Char

[…] de reflejos tendinosos profundos en muchos pacientes, úlceras de los pies, la cual puede tardar 1 año en volver a regenerarse, debido al débil tejido de la planta del pie [es.wikipedia.org]

[…] escoliosis, división de la propiocepción, que muchas veces interfiere en el equilibrio y la marcha, parestesias dolorosas, (en casos avanzados), posible afectación de las manos, ausencia [es.wikipedia.org]