Enfermedad no progresiva: Posibles causas & desencadenantes

Posibles Causas para Enfermedad no progresiva

Ataxia cerebelosa no progresiva autosómica recesiva de inicio infantil

Ante las recaídas agudas, los pacientes pueden desarrollar cuadros de disfunción cerebelosa aguda; en la enfermedad progresiva pueden aparecer trastornos cerebelosos crónicos [infotiti.com]

Definición La Ataxia Telangiectasia, o "A-T," es una enfermedad progresiva, degenerativa que afecta a una sorprendente variedad de sistemas del cuerpo. [provisu.ch]

Enfermedad de Refsum La enfermedad de Refsum es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por ataxia de curso progresivo. [scielo.org.ar]

Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 5

Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Ataxia cerebelosa progresiva ligada al X ORPHA:1175 Sinónimos: - Prevalencia: Desconocido Herencia [orpha.net]

[…] de motoneurona 42 Esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria, parálisis bulbar progresiva, atrofia muscular espinal progresiva. 43 Otras enfermedades degenerativas [eluniverso.com]

ATAXIA DE FRIEDERICH La Ataxia de Friedreich es una enfermedad heredada que ocasiona daño progresivo al sistema nervioso ocasionando síntomas que oscilan entre debilidad muscular [boletin.fedaes.org]

Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 17

[…] crónica y progresiva. [revistasaludmental.mx]

Las ataxias hereditarias autosómicas dominantes son enfermedades de carácter progresivo que actúan a través del cerebelo, de la médula espinal, las neuronas, y de las vías [ataxia-y-ataxicos.es]

[…] posibilidad de que el cerebelo tenga funciones cognoscitivas e identifica a la atrofia como posible causante; la otra postula que se trata de un mecanismo de adaptación a una enfermedad [revistasaludmental.mx]

Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva

La ataxia espinocerebelosa se engloba dentro de un conjunto de enfermedades neurológicas hereditarias que provocan una degeneración progresiva del cerebro e incluso de la [adninstitut.com]

Esta enfermedad poco frecuente y progresiva de la infancia causa degeneración en el cerebro y otros sistemas del cuerpo. [mayoclinic.org]

Nuestra paciente presentaba: historia de enfermedad neurológica progresiva e infecciones respiratorias recurrentes; retraso en el crecimiento con importantes elementos de [scielo.edu.uy]

Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

[…] cerebrales progresivas y de rara ocurrencia. [ligaepilepsia.cl]

• Sintomáticas: secundaria a una enfermedad crónica o progresiva, asociada a una lesión cerebral. • Probablemente sintomáticas: de origen oculto. [lace.org.ar]

[…] con medicamentos antiepilépticos puede contribuir a sospechar de otras epilepsias mioclónicas progresivas como la enfermedad de Lafora, la ceroidolipo-fuscinosis y la sialidosis [bvs.sld.cu]

Sordera autosómica recesiva tipo DFNB42

La historia natural de este síndrome sugiere que casi todos los pacientes desarrollarán la mayoría de las complicaciones de esta enfermedad neurodegenerativa progresiva. [analesdepediatria.org]

Oftalmoplejia progresiva externa crónica. Esta enfermedad está caracterizada por oftalmoplejia, ptosis bilateral de los párpados y miopatía. [scielo.org.mx]

Sus mutaciones en heterocigosis ocasionan una hipoacusia de predominio en frecuencias agudas, progresiva, y de inicio tardío, que habitualmente se asocia con una disfunción [elsevier.es]

Síndrome de desequilibrio

[…] subaguda, progresiva y fatal que se presenta en los pacientes sometidos durante largo tiempo a hemodiálisis. [intramed.net]

progresiva con alteraciones del lenguaje ... [conmilk.com]

Dado que la enfermedad de Parkinson es progresiva, con el tiempo se necesita ayuda para desempeñar las actividades cotidianas normales, como comer, bañarse, vestirse e ir [msdmanuals.com]

Neuropatía motora hereditaria distal tipo 8

La neuropatía motora distal hereditaria tipo II es una enfermedad progresiva que afecta a las células nerviosas de la médula espinal, conduciendo a la debilidad muscular y [ivami.com]

Enfermedades musculares inflamatorias 8. Miositis osificante progresiva 9. Miopatías metabólicas 10. Enfermedades de la unión neuromuscular 11. Amiotrofias espinales 12. [asemcantabria.org]

Esta enfermedad cursa en su inicio (entre 2-40 años) con dificultad en la marcha, desarrollándose lentamente una neuropatía axonal progresiva, a menudo acompañada de deformidades [metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 1

Ante las recaídas agudas, los pacientes pueden desarrollar cuadros de disfunción cerebelosa aguda; en la enfermedad progresiva pueden aparecer trastornos cerebelosos crónicos [infotiti.com]

Esta enfermedad poco frecuente y progresiva de la infancia causa degeneración en el cerebro y en el sistema inmunitario. [mayoclinic.org]

[…] heredada que ocasiona daño progresivo al sistema nervioso ocasionando síntomas que oscilan entre debilidad muscular y problemas de dicción, por un lado, y enfermedad cardíaca [cuidateplus.marca.com]

Nistagmo congénito tipo 4 autosómico dominante

Este depósito produce disfunción enzimática celular, con afectación renal y extrarrenal y enfermedad multiórganica progresiva 2. [revistanefrologia.com]

[…] genética de carácter progresiva (es decir, sus síntomas se van agravando a medida que transcurre el tiempo), en la mayoría de los casos es heredada por los hijos desde el [fesoce.org]

Esta enfermedad poco frecuente y progresiva de la infancia causa degeneración en el cerebro y otros sistemas del cuerpo. [fedaes.org]

Hematuria familiar benigna

Las dos primeras son patologías severas, mientras que la gravedad del SAAD varía desde la hematuria familiar benigna hasta la enfermedad renal progresiva con manifestaciones [healthincode.com]

Se asocia a mayor riesgo de enfermedad renal progresiva. Cuando la proteinuria en la tira reactiva es > 2+ orienta a que su origen sea glomerular. [elsevier.es]

La proteinuria se asocia con el desarrollo de enfermedad renal progresiva, siendo el factor aislado más significativo para determinar el avance y progresión de la nefropatía [adolescere.es]

Parálisis facial congénita hereditaria tipo 2

Esclerosis Lateral Amiotrófica La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativaque causa una pérdida progresiva de las neuronas motoras. [fundacionmencia.org]

Enfermedades musculares inflamatorias 8. Miositis osificante progresiva 9. Miopatías metabólicas 10. Enfermedades de la unión neuromuscular 11. Amiotrofias espinales 12. [asemcantabria.org]

El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita extremadamente rara cuyas principales características son: Parálisis facial no progresiva Disminución o falta de movimiento [neurologiavistahermosa.com]

Parálisis facial congénita hereditaria tipo 1

Esclerosis Lateral Amiotrófica La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativaque causa una pérdida progresiva de las neuronas motoras. [fundacionmencia.org]

Enfermedades musculares inflamatorias 8. Miositis osificante progresiva 9. Miopatías metabólicas 10. Enfermedades de la unión neuromuscular 11. Amiotrofias espinales 12. [asemcantabria.org]

Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple

Ir a otro artículo del número Introducción La miopatía nemalínica (MN) es una enfermedad congénita no progresiva del músculo esquelético, caracterizada por formaciones bastoniformes [neurologia.com]

La Artrogriposis Múltiple Congénita o AMC es un síndrome neuromuscular no progresivo congénito, es decir, que se produce durante la gestación y se hace evidente en el nacimiento [rehabilitacionpremiummadrid.com]

PATOLOGÍAS ATENDIDAS EN EL CENTRO INTEGRAL DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS El Centro Integral de Enfermedades Neurológicas (CIEN) está especializado en patologías neurológicas [emalbacete.es]

Artrogriposis congénita de las extremidades inferiores ligada al X

El término distrofia muscular hace referencia a un grupo de las enfermedades hereditarias progresivas. [accessmedicina.mhmedical.com]

Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Definición de la enfermedad Es un grupo de trastornos caracterizados por contracturas congénitas [orpha.net]

[…] muscular-ocular-cerebral Inicia al nacimiento, hipotonía Las alteraciones oculares incluyen: miopatía progresiva, cataratas, y nervio óptico, glaucoma, cambios pigmentarios [accessmedicina.mhmedical.com]

Parálisis supranuclear progresiva

Nuestro enfoque para la parálisis supranuclear progresiva y otras enfermedades raras es idéntico. [ucb-iberia.com]

CRITERIOS CLÍNICOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA (PSP) (Enfermedad de Steele-Richardson-Olszewski) La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) es [consultadeneurologia.com]

Probable PSP: Enfermedad gradualmente progresiva Edad de inicio igual o superior a 40 años. [getm.sen.es]

Heteroplasia ósea progresiva

En este caso os hablo de la heteroplasia ósea progresiva (HOP) que es un trastorno genético de los huesos y está considerada como Enfermedad Rara y que actualmente afecta [es.bebee.com]

La heteroplasia ósea progresiva es una enfermedad que consiste en la formación de un hueso extra en la piel. No existe un tratamiento para ella. Foto: Pixabay. [elcomercio.com]

Es una variante rara de otra enfermedad poco frecuente, la fibrodisplasia osificante progresiva, pero gracias al doctor Fred Kaplan, de la Universidad de Pensilvania, en 1994 [es.bebee.com]

Síndrome de Richardson

Probable PSP: Enfermedad gradualmente progresiva Edad de inicio igual o superior a 40 años. [getm.sen.es]

La parálisis supranuclear progresiva es una enfermedad poco común. [lamenteesmaravillosa.com]

¿Cómo se diferencia la parálisis supranuclear progresiva de la enfermedad de Parkinson? ¿Qué causa la parálisis supranuclear progresiva? [espanol.ninds.nih.gov]

Fibrodisplasia osificante progresiva

Fibrodisplasia osificante progresiva Esta enfermedad hace que en el tejido blando dañado crezca como un hueso. [es.wikipedia.org]

La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, que provoca una osificación progresiva de los músculos esqueléticos, fascias [es.wikipedia.org]

Especialidad reumatología Sinónimos Enfermedad de Münchmeyer Miositis osificante progresiva [editar datos en Wikidata] La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), a veces [es.wikipedia.org]

Parálisis bulbar progresiva

»» Mas sintomas »» Parálisis bulbar progresiva: Enfermedades Peligrosas Causas peligrosas podrían incluir: Glioma del tallo cerebral Lesión Enfermedad de Lyme »» Enfermedades [nodiagnosticado.es]

La parálisis bulbar progresiva o atrofia bulbar progresiva, afecta a una de cada cuatro personas que tiene enfermedad de la neurona motora. [bekiasalud.com]

Enfermedades raras, Hereditarias, P La parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se encuentra en niños y adultos jóvenes [lasenfermedadesraras.com]

Esclerosis múltiple progresiva primaria

Esclerosis múltiple secundaria progresiva- Es una evolución después de que el paciente haya experimentado la forma remitente-recidivante de la enfermedad (EMRR), con un empeoramiento [conlaem.es]

Pacientes por actividad de la enfermedad: 51 % esclerosis múltiple progresiva secundaria activa. 49 % esclerosis múltiple progresiva secundaria inactiva. [univadis.es]

“Las personas con la forma primaria progresiva de la EM experimentan generalmente síntomas que empeoran constantemente tras la aparición de la enfermedad y, en la actualidad [sietediasmedicos.com]

Enfermedad de Fazio-Londe

Enfermedad de Fazio - Londe Enfermedad de Fazio - Londe, también llamada parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se [ecured.cu]

Enfermedad de Fazio-Londe, atrofia muscular espinal progresiva infantil, atrofia muscular espinal progresiva juvenil, síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere y el tipo juvenil [ecured.cu]

[…] de la parálisis bulbar que progresa lentamente, todos se han considerado las variantes de la enfermedad crónica y progresiva de las neuronas motoras inferiores. [ecured.cu]

Síndrome de Alpers

El síndrome de Alpers, también conocido como enfermedad de Alpers, es una degeneración neuronal progresiva que tiene lugar durante la infancia. [mejorconsalud.as.com]

[…] aprobado por Alejandro Duarte el 6 diciembre, 2018 · 10 octubre, 2018 · Última actualización: 6 diciembre, 2018 6 diciembre, 2018 De momento, el síndrome de Alpers es una enfermedad [mejorconsalud.com]

2.  Es una distrofia Infantil Progresiva  Es una enfermedad mitocondrial  Se caracteriza por además estar asociado a una enfermedad hepática.  Enfermedad autosómica [es.slideshare.net]

Habrodisplasia

Fibrodisplasia osificante progresiva Esta enfermedad hace que en el tejido blando dañado crezca como un hueso. [es.wikipedia.org]

Afasia progresiva primaria

¿en qué se diferencia de otras enfermedades progresivas como el Alzheimer? [afasia.org]

Trastornos asociados a la afasia progresiva Dado que se trata de una enfermedad degenerativa, tiene tendencia a la progresión. [afasia.org]

Esto es muy importante ya que ciertos patrones son característicos de cada variante de afasia progresiva. [afasia.org]

Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

Resumen El síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es una enfermedad poca común y progresiva en que hay un desarrollo esquelético anormal, cabeza muy pequeña (microcefalia [rarediseases.info.nih.gov]

Manejo y tratamiento El manejo requiere un enfoque multidisciplinar y un seguimiento a largo plazo ya que la enfermedad es progresiva. [orpha.net]

El síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es una enfermedad poca común y progresiva en que hay un desarrollo esquelético anormal, cabeza muy pequeña ( microcefalia ), y [rarediseases.info.nih.gov]

Esclerosis lateral amiotrófica

Es una enfermedad que lleva a una paralización progresiva del paciente hasta su parálisis completa, lo que la hace una enfermedad con gran carga de discapacidad y dependencia [euskadi.eus]

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Atención Integral ► Se trata de una enfermedad neurológica progresiva que afecta a las neuronas motoras que genera debilidad muscular. [argentina.gob.ar]

También conocida como Enfermedad de Lou Gehrig, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas en [hospital.uillinois.edu]

Enfermedad de Lafora

Palabras clave: Estatus epiléptico; Epilepsia mioclónica progresiva; Enfermedad de Lafora. [scielo.org.ar]

Palabras clave: estatus epiléptico, epilepsia mioclónica progresiva, enfermedad de Lafora Abstract Progressive myoclonic epilepsy secondary to Lafora’s body disease. [medicinabuenosaires.com]

Nos comunican que nuestra ex-alumna Sara Zaki ha sido diagnosticada de una terrible enfermedad rara (epilepsia mioclónica progresiva). [nunezdearce.es]

Atrofia muscular progresiva

Consejos Las enfermedades desmielinizantes progresivas con episodios frecuentes incapacitan la conducción. [fundacionmapfre.org]

Dentro de este grupo destaca la enfermedad de Kennedy, un trastorno poco común caracterizado por atrofia muscular proximal y debilidad progresiva con evolución clínica lenta [infotiti.com]

Es una enfermedad hereditaria progresiva que produce una alteración en los músculos que provoca la pérdida de la función de estos. [enfamilia.aeped.es]

Enfermedad de Moyamoya

[…] de Moyamoya es una enfermedad oclusiva cerebrovascular progresiva y crónica de la porción terminal de las arterias carótidas internas asociada con una red vascular anormal [relaped.com]

La enfermedad de moyamoya es una enfermedad vascular encefálica oclusiva progresiva, no inflamatoria, no aterosclerótica, que se caracteriza por un patron angiografico caracterisitco [medicina.ufm.edu]

INTRODUCCIÓN La enfermedad de Moyamoya es una enfermedad cerebrovascular única, crónica y progresiva caracterizada por la estenosis ú oclusión bilateral de las arterias del [posterng.netkey.at]